| 品牌 | J.T.BAKER/美國 | 貨號 | 7211-03 |
|---|---|---|---|
| 規格 | 500mg/3ml | 供貨周期 | 現貨 |
| 主要用途 | 羧酸型固相萃取柱 | 應用領域 | 食品/農產品,化工,農林牧漁,制藥/生物制藥,綜合 |
Carboxylic Acid國標蜂蜜中農殘固相萃取柱
BAKERBONDCarboxylic Acid國標蜂蜜中農殘萃取柱
北京吉瑞森科技有限責任公司南通分公司
| 7211-03 | JTBaker | Bakerbond SPE Carboxylic Acid (COOH) 500MG 3ML 50 |
BAKERBOND Carboxylic Acid國標蜂蜜中農殘萃取柱 JTBaker 羧酸 固相萃取小柱 500mg/3ml 50支/盒
BAKERBOND Carboxylic Acid國標蜂蜜中農殘萃取柱特點：JTBaker*的275 A 大孔徑填料SPE萃取柱，使得蛋白質、多核苷酸樣品制備更加容易，為生物大分子的檢測提供了良好的分離選擇。
BAKERBOND Carboxylic Acid國標蜂蜜中農殘萃取柱產品列表：
| 廠商 | 貨號 | 中文名 | 縮寫 | 英文名 | CAS號 | 包裝 | 單價 |
| JT Baker | 7020-03 | 碳十八 (C18) 反相 | Octadecyl (C18) | 500mg/3ml 50支/盒 | |||
| JT Baker | 7086-03 | 硅膠 (SiO2) | Silica Gel (SiO2) | 500mg/3ml 50支/盒 | |||
| JT Baker | 7088-03 | 氨基 (NH2) | Amino (NH2) | 500mg/3ml 50支/盒 | |||
| JT Baker | 7090-03 | 苯磺酸(C6H5SO3H) | SCX | Aromatic Sulfonic acid | 500mg/3ml 50支/盒 | ||
| JT Baker | 7091-03 | 銨基 (N+) | SAX | Quaternary Amine (N+) | 500mg/3ml 50支/盒 | ||
| JT Baker | 7211-03 | 羧酸 (COOH) | WCX | Carboxylic Acid (COOH) | 500mg/3ml 50支/盒 | ||
| JT Baker | 7213-03 | 弗羅里硅土 (Mg2SiO2) | Florisil (Mg2SiO2) | 500mg/3m |
JTBakear SPE萃取柱，幾十年來為*科學家們所廣泛私用，出眾的批次間*性，保障了獲得萃取效果的良好重現性。
每一盒萃取柱都附有分析報告，保證您在產品使用前就能對產品性能充分了解。
JT Baker C18固相萃取小柱作用方式：反向。常規用途： 用于非離子、非極性至中等極性分析物
JT Baker 硅膠 (SiO2)小柱 作用方式：吸附。常規用途： 用于從非極性溶劑如烴和弱極性溶劑如酯和醚中吸附極性分析物
JT Baker 氨基小柱作用方式：正相/離子交換。常規用途：油脂（脂肪酸，膽GU醇）
北京吉瑞森科技有限責任公司&南通海箬化學有限公司：
RESTEK、YMC、Waters、FUJI、COSMOSIL、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等
BAKERBOND Carboxylic Acid國標蜂蜜中農殘萃取柱
中 華 人 民 共 和 國 國 家 標 準
GB/T 18932. 26-2005
蜂蜜中甲硝噠哇、 洛硝噠哇、 二甲硝咪哇 殘留量的測定方法 . 液相色譜法
Method for the determination of metronidazole, ronidazole and
dimetridazole residues i n honey
蜂蜜中甲硝噠哇、 洛硝噠哇、 二甲硝咪哇 殘留量的測定方法 液相色譜法
范圍
GB/T 18 9 32的本部分規定了蜂蜜中甲硝噠哇、洛硝噠哩、二甲硝咪哇殘留量的液相色譜測定 方法 。 本部分適用于蜂蜜中甲硝噠哇、 洛硝噠哇、 二甲硝咪哩殘留量的測定。 本部分的方法檢出限: 甲硝噠4、 洛硝噠哇、 二甲硝咪哇均為。. 010 mg /kg.
2 規范性 引用文件
下列文件中的條款通過 GB/丁1 89 32的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文 件， 其隨后所有的修改單( 不包括勘誤的內容) 或修訂版均不適用于本部分， 然而， 鼓勵根據本部分達成 協議的各方研究是否可使用這些文件的版本。凡是不注日期的引用文件， 其版本適用于本
部分 。 GB/T 6 37 9 測試方法的精密度 通過實驗室間試驗確定標準測試方法 的重復性和再現性 ( GB/T 63 79 -19 86, neq I S O 57 25; 1 98 1) GB/T 6 68 2 分析實驗室用水規格和試驗方法( GB/T 66 8 2-19 92, n eq I SO 369 6: 19 87)
3 原理
試樣中硝基咪哩類藥物殘留用乙酸乙醋提取， 提取液蒸干后， 用水溶解， 經過 Oas i s HLB固相萃取 柱和BAKERBOND Carboxylic Acid固相萃取柱凈化， 液相色譜儀紫外檢測器測定， 外標法定量。
4 試劑和材料
除另有說明外， 所用試劑均為分析純， 水為GB/T 6 68 2規定的一級水。
4 .1 甲醇: 色譜純。 42 乙睛: 色譜純。 4 .3 乙酸乙醋: 色譜純。 4 .4 無水乙酸鈉: 分析純。 4 .5 bing乙酸: 優級純。 4 .6 甲醇十水( (5 +95) : 量取 5 mL甲醇與 95 mL水混合。 4 .7 乙酸鹽緩沖溶液; 0.82 g/ L。稱取 0. 8 2 g無水乙酸鈉， 用 8 00 ml 一水溶解， 用bing乙酸調節 pH至
4.3，用水稀釋至 1 L, 4 .8 洗脫劑:甲醇+乙睛+乙酸鹽緩沖溶液( 40+6+54) . 4 .9 Oa s i s HLB固相萃取柱或相當者: 5 00 mg,6 mL。使用前分別用5 mL甲醇和 10 mL水預處理， 保持柱體濕潤。 4 . 1 0 BAKERBOND Ca rboxylic Acid固相萃取柱或相當者: 5 0 0 mg,3 mL。使用前用 5 mL乙酸乙酷 預處理， 保持柱體濕潤。
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